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肿瘤基因检测泛癌种

上饶同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您孩子对特定靶向药的敏感性与潜在获益情况。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
  • 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在上饶寻找更精准治疗方向的家长。
  • 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
  • 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
  • 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
  • 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在上饶,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?要9000块。
这项检测的价格反映了其复杂的技术含量和成本。它并非单一的基因测序,而是整合了28个基因的高深度测序与基于数十万位点的染色体不稳定性分析(HRD评分),技术难度高,分析算法复杂。目前该检测为自费项目,不支持医保报销。
检测中途发现样本不够或不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控评估。如果样本不合格,工作人员会第一时间联系您的主治医生或您本人,沟通是否需要补送样本。这可能会稍微延长报告的交付时间。
以后这个检测价格会降吗?我现在做会不会是冤大头?
您好,基因检测技术不断发展,长远看成本有下降趋势。但医疗决策具有时效性,等待可能延误治疗时机。当前价格反映了现有的技术和服务价值,为您当前的治疗选择提供关键依据,其临床价值是即时的。
我爸有前列腺癌,这个检测和专门的“前列腺癌基因检测”哪个更适合他?
专门的“前列腺癌基因检测”可能涵盖更广的前列腺癌相关基因。而本检测专注于HRR通路和HRDscore,对于评估是否适合奥拉帕利等PARP抑制剂治疗更具针对性。请医生根据治疗侧重点(是否强烈考虑PARP抑制剂)来推荐。
这个9000块的检测,付款后如果我不想做了能退款吗?
您好,关于退费政策是这样的:在样本未寄出或未送达实验室前,您可以申请取消,我们会安排退款。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
  • 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (9条,均分5.0)

林** 已验证 二次手术前

妈妈是子宫内膜癌,医保不报销这个检测。我们姐妹几个分摊的费用。做完后,发现HRD高分,有明确的靶向药可用。虽然花了钱,但避免了全家人后续在无效治疗上的人财两空,姐妹们都觉得这钱凑得值。

机构回复

非常理解家庭共同决策的不易。感谢你们的信任与支持。检测的意义正在于指明最可能获益的治疗路径,减少试错成本。祝老人家治疗有效!

2026-03-289人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

检测后,他们邀请我加入了一个康复者交流群(征得同意后),里面都是做过类似检测的病友。大家在群里分享治疗心得,互相鼓励,顾问也在群里偶尔科普。这种售后的人文关怀,对心理上的支持很大,感觉自己不是孤军奋战。

机构回复

我们很高兴这个平台能为大家带来超越检测本身的支持。同路人的经验和鼓励往往具有独特的力量。我们会维护好这个平台的安全与专业性,让它持续温暖大家。

2026-03-2615人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

检测前客服反复跟我确认样本类型和病情,问得很细。虽然觉得有点啰嗦,但后来明白这是对检测质量负责。因为如果用不合适的样本,结果不准反而误事。这种严谨把关,让我对结果更放心。

机构回复

感谢您的理解与支持!样本评估是确保检测有效性的关键一环,我们的客服团队经过严格培训,必须仔细核对,杜绝因样本问题导致的结果偏差。您的放心是我们最大的追求。

2026-03-2449人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,主治医生推荐做这个HRD检测来评估PARP抑制剂疗效。最让我惊喜的是报告速度,加急后三天就出了结果,比预想的快多了。报告里HRD分数很高,医生很快就据此调整了治疗方案,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知时间对治疗决策的意义,因此设有加急通道,力求为临床治疗抢得先机。很高兴能为您和医生提供有效的参考依据,祝愿阿姨后续治疗顺利!

2026-03-0436人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

陪爱人来做检测,环境像高端私立诊所,但氛围更专注学术。墙上电子屏滚动播放着他们实验室参加国际会议的 poster,虽然看不懂具体内容,但感觉团队是在紧跟前沿的,不是那种纯商业机构。

机构回复

谢谢您的观察。我们核心团队始终致力于肿瘤基因组学的前沿研究与临床转化。将学术成果展示出来,是希望传递我们以科研驱动专业的理念。感谢您的信任。

2026-03-1159人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,对互联网信息安全特别敏感。他们的用户平台登录有两步验证,查询报告还要回答一个预设的安全问题。看得出在防黑客方面下了功夫。数据安全说明文档也写得很详细,不是糊弄人的。

机构回复

专业的安全措施能得到您的认可,我们深感欣慰。网络安全是隐私保护的重要一环,我们采用了银行级别的防护体系,并定期进行渗透测试与升级,全力守护您的数据安全。

2026-03-1854人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-02-2635人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

检测对治疗选择有帮助,这点是肯定的。但流程上,病理切片借阅和寄送环节需要自己跑医院办理,稍微有点繁琐。如果机构能提供更直接的医院对接协助,哪怕是指引得更具体,都会更好。

机构回复

感谢您指出流程中的不便。切片借阅涉及不同医院的规定,我们正在整理更详细的各地医院借片攻略,并探索可行的协助服务模式,以期未来能提供更多便利。

2025-03-1831人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。

机构回复

您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。

2025-12-0226人觉得有用

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